Variação genética muito rara multiplica por cem os riscos de autismo, diz estudo de Mark Daly, do Hospital Geral de Massachusetts, publicado ontem no New England Journal of Medicine. O defeito, presente em 1% dos casos, consiste em lacunas no DNA e na duplicação do cromossomo 16. Outras alterações genéticas contribuem para 90% dos casos.
DNA falho eleva em 100 vezes risco de autismo
Por AFP
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